为什么选择太美 eOutcome 解决方案?

  • 适配性强

    系统设计灵活，可适配不同规模和类型的临床试验，为各类研究方案提供支持。

  • 精准高效

    显著提升试验效率并保障数据质量，并通过流程优化有效减少人工操作误差。

  • 提升患者体验

    友好的交互界面提高患者参与度与依从性，为受试者创造最佳体验。

  • 合规保障

    符合全球监管法规与标准要求，为研究者及申办方简化合规流程。

eConsent 电子知情

合规、便捷、体验升级

  • 提升患者理解度：多媒体功能提高患者对复杂试验细节的理解，和更佳的患者教育效果。
  • 提升患者便利性：支持手机、pad等多设备审阅和签署，知情同意实时访问，提升患者体验。
  • 提高过程合规性：自动化跟踪并验证每个步骤，确保知情同意文件的完整性与准确性。
  • 减轻管理负担：消除纸质表单，提供自动存储与审计追踪，简化合规流程。

ePRO 电子患者报告

智能数据采集，合规无忧

  • 提升数据质量：化验单自动识别、数据直连等技术，消除人工数据录入误差，并且实时更新和分析，让试验结果更准确。
  • 增强患者参与度：支持通过移动设备提交数据，和友好的交互界面，提高依从性与留存率。
  • 远程访问便捷：减少现场访视需求，支持DCT，扩大受试者的覆盖范围与多样性。
  • 符合法规要求：满足FDA 21 CFR Part 11与GCP标准，确保试验全程数据完整性，简化审计流程。