多学科专业融合，科技赋能，重新定义临床试验
专家领航、科学策略与卓越执行 提升试验成功率、加速研发进程并生成强有力的证据
AI赋能的医学影像解决方案，降低风险，助力新药成功研发上市。
凭借五年多的专业经验，我们为客户提供一站式的独立影像评估解决方案，助力新药研发。通过eImage系统实现了影像独立审阅的全流程高效管理，并确保严格遵循全球法规标准。AI加持下，我们在阅片、质控和风险控制上显著提升准确性、效率与可追溯性，为药物的成功上市构建坚实、科学的数据基础。
eImage系统支持IRC全流程线上运营管理
拥有大量、经验丰富的医学影像和阅片专家资源
拥有一支经验丰富、高效的运营团队，SOP 100%执行，合规运营
从方案设计，到IRC运营和交付，为临床研究各阶段赋能
数据驱动的科学决策，实现结果提效、洞察深化、成本优化
依托海量项目的经验和前瞻性的终点策略，我们提供专业的试验方案优化服务。通过数据驱动、AI辅助和多学科专业团队协同，提出更具科学性和可行性的试验方案优化建议，为新药研发筑牢前期基础
数据驱动的终点选择，贴合试验核心需求
多学科协同，优化评估章程与标准
精准勾勒入组画像，提升入组质量
科学测算样本量，控制试验成本
规范化设定终点疗效指标，保障评估合规
数智科学，助力新药临床研究全程高效推进，精准合规
我们提供一体化的终点数据递交与评估服务，覆盖入组筛选、疗效评估等多场景，聚焦PFS事件跟踪、PFS删失预测与管理等核心需求。拥有基于AI的风险预测模型，助力早期决策支持。全程终点管理和风险预测，提高数据准确性和试验成功率，助力临床研究的高效、稳定推进。
AI驱动，实时质控和数据一致性监控，确保数据准确性
动态追踪PFS/OS，快速、精准定位PD原因
PFS删失预测与管理，降低数据偏差
AI辅助疗效解读并可视化呈现，产出文献级数据
覆盖入组筛选、疗效评估等多场景，灵活适配
我们的专家团队涵盖放射学、医学、统计学、药物安全领域，专注于您研发资产的整体临床价值，采用整体视角和数据驱动的方法，为药物创新提供可靠、全面且更早的终点管理策略和决策支持。
我们拥有自主专利且经过验证的eImage系统，能够统筹管理终点评估的全工作流程。通过将AI广泛应用于影像分析、自动化质控、主动风险预警与智能决策支持，并与eCollect和eSafety等临床系统对接，生成稳健的多维证据，显著提升终点评估的效率、质量与战略价值。
